氨氮的测定

此法依据GB7479-87, 纳氏试剂比色法 1 原理 

碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm 范围内测其吸光度，计算其含量。 

本法**低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。采用目视比色法，**低检出浓度为0.02mg/L。水样作适当的预处理后，本法可适用于地面水、地下水、工业废水和生活污水。 2 仪器 

2.1 100ml具塞比色管12个（10用2备）、50ml比色管14个（12用2备）、比色管架2个 

2.2 100ml烧杯8个（6用2备）、500ml烧杯、玻璃棒若干 2.3 1000ml、500ml容量瓶各1个、100ml容量瓶5个（4用1备） 2.4 100ml聚乙烯塑料试剂瓶2个 2.5 洗瓶1个 

2.6  0.5ml、1ml、5ml、10ml移液管各1支、洗耳球（大小各1个） 2.7 分析天平及称量纸 

2.8 20mm比色皿一对及UV-721紫外可见分光光度计 2.9  pH计 

2.10漏斗及中速滤纸 

2.11无氨水加热制备装置（冷凝管、接管、铁架台、电炉1个、500ml试剂瓶3个） 3 试剂： 

配制试剂用水均应为无氨水。 3.1. 无氨水  蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1mL 硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏， 弃去50mL 初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。 3.2. 1mol/L 盐酸溶液。 3.3. 1mol/L 氢氧化纳溶液。 

3.4. 轻质氧化镁（MgO）：将氧化镁在500℃下加热，以除去碳酸盐。 3.5. 0.05％溴百里酚蓝指示液（pH 6.0—7.6）。 3.6. 防沫剂：如石蜡碎片。 

3.7. 吸收液：①硼酸溶液：称取20g 硼酸溶于水，稀释**1L。②0.01mol/L  硫酸溶液。 

3.8. 纳氏试剂。可选择下列方法之一制备：  

（1）称取20g 碘化钾溶于约25mL 水中，边搅拌边分次少量加入二氧化汞（HgCl2）结晶粉末（约10g），**出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加氯化汞溶液。另称取60g 氢氧化钾溶于水，并稀释**250mL，冷却**室温后，将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释**400mL，混匀。静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。 

（2）称取16g 氢氧化钠，溶于50mL 水中，充分冷却**室温。另称取7g 碘化钾和碘化汞（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中。用水稀释**100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。 3.9. 酒石酸钾钠溶液：称取50g 酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL 水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容**100mL。 

3.10. 铵标准贮备溶液：称取3.819g 经100℃干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000mL 容量瓶中，稀释**标线。此溶液每毫升含1.00mg 氨氮。 

3.11. 铵标准使用溶液：移取5.00mL 铵标准贮备液于500mL 容量瓶中，用水稀释**标线。此溶液每毫升含0.010mg 氨氮。 

  3.12. 10%（m/V）硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释**100mL。 

3.13. 25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释**100mL，贮于聚乙烯瓶中。 3.14. 硫酸，ρ=1.84。 4 测定步骤： 

1.水样预处理： 

絮凝沉淀法预处理：取100mL水样于具塞量筒或比色管中，加入1mL10%硫酸锌溶液和0.1—0.2mL25％氢氧化钠溶液，调节PH值10.5左右，混匀。放置使沉淀，用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20mL。 

 

2.标准曲线的绘制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00 和10.0mL 铵标准使用液于50mL 比色管中，加水**标线，加1.0mL 酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL 纳氏试剂，混匀。放置10min 后，在波长420nm 处，用光程20mm 比色皿，以水为参比，测定吸光度。由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线。  

3.水样的测定 （1）分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg）， 加入50mL 比色管中，稀释**标线，加1mL 酒石酸钾钠溶液。 

（2）分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50mL 比色管中，加一定量1mol/L 氢氧化钠溶液以中和硼酸，稀释**标线。加1.5mL 纳氏试剂，混匀。放置10min 后，同标准曲线步骤测量吸光度。 

 

4.空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定。